Pablo es un chico de Almendralejo (Badajoz), al que a los pocos meses de nacer le diagnosticaron parálisis cerebral. Ahora tiene 8 años y necesita que todos los aparatos que utiliza sean adaptados a su crecimiento, aparatos que son muy específicos y a la vez costosos. Concretamente, debido a que su parálisis es espástica, lo…
Su nombre es Daniel, tiene 40 años y desde los 36 su vida comenzó a cambiar. Le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica, también conocida como ELA. Cuatro años después del diagnóstico, Daniel se lanza a realizar un Crowdfunding para recaudar fondos de ayuda destinados a la Asociación Española del ELA (ADELA), para hacer presión y tratar…
La asociación En Ruta por las Enfermedades Raras afrontó, en el Parque Natural de la Montaña Palentina, el tercer reto ordinario de esta temporada. El equipo, segmentado totalmente en dos grupos en esta ocasión, y tras adoptar todas las medidas de prevención posibles, ante la crisis sanitaria actual, consiguió sumar más kilómetros a su contador…
La Asociación en Ruta por las Enfermedades Raras alcanza el 62% del objetivo de su crowdfunding, recaudando un total de 1.865€ para impulsar la investigación científica en enfermedades poco frecuentes, ya que, los fondos irán destinados al programa ‘Investigación y Conocimiento’ de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para cubrir necesidades comunes del colectivo…
Desde la Delegación Diocesana de Migraciones de Tánger (DDM) y en colaboración con varias organizaciones: Alboan, Caritas au Maroc, CVX-España, Entreculturas, el Instituto Universitario de Estudio sobre Migraciones de la Universidad Pontificia de Comillas, Jesuitas Social, Manos Unidas y el Servicio Jesuita a Migrantes, han puesto en marcha el proyecto #RefAidFronteraSur, un crowdfunding que tiene…