La Asociación de Esclerosis lateral Amiotrófica – ELA Extremadura – ha presentado su calendario solidario 2021, que ya se puede adquirir por un precio de 5 euros . La recaudación que se obtenga por la venta de éstos se destinará a proyectos de la asociación como son, donaciones para investigación de la enfermedad y otros…
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) ha presentado ‘Generación COCEMFE 2020’, la segunda edición de la iniciativa de youtubers de COCEMFE, que tiene como objetivo visibilizar la realidad y las inquietudes y propuestas de la juventud con discapacidad y enfermedades crónicas. «Generación COCEMFE surge para romper estereotipos», ha destacado la directora…
Su nombre es Upside Down Challenge y su objetivo dar visibilidad y ayudar a superar esta terrible enfermedad: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Bajo esta premisa nace un reto inédito, donde Daniel Rossinés, un apasionado del deporte, de la natación de aguas abiertas y ex jugador de waterpolo, se dispone a nadar más de 400…
Caja Rural de Extremadura y Cocemfe-Badajoz ya han llegado a más de 50 domicilios de personas con discapacidad de Badajoz, Mérida, Corte de Peleas, Alvarado y Pueblonuevo del Guadiana, con el ‘servicio itinerante de intervención domiciliaria’. El servicio surgió a partir de la demanda que a COCEMFE Badajoz ha venido llegando de personas que encuentran…
Un equipo de investigadores del Hospital Monte Sinaí (EEUU) ha logrado identificar marcadores biológicos que se relacionan con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en los dientes de pacientes menores que posteriormente desarrollaron esta patología. Los investigadores usaron láseres para trazar los anillos de crecimiento que se forman diariamente en las piezas dentales y descubrieron que…
La Fundación Cermi Mujeres (FCM) celebrará este miércoles, 15 de julio, a partir de las 16.00 horas, el 12º webinario de su ciclo ‘No estás sola’, en el papel de las mujeres con discapacidad en la reconstrucción de España tras el coronavirus. Esta semana intervendrán la vicepresidenta tercera de Igualdad, Recursos Humanos, Cultura Institucional e Inclusión…
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), una de las asociaciones más antiguas centrada en esta patología y que ofrece cobertura a todo el territorio nacional, aprovecha la Semana Mundial de la ELA para solicitar que todos los pacientes con ELA dispongan de un cuidador especializado capaz de cubrir sus necesidades, teniendo en cuenta…
La relatora especial de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Catalina Devandas, hizo un llamamiento este miércoles para que los gobiernos de los Estados, junto a las entidades de la discapacidad,»“pongan todos sus esfuerzos en repensar cómo vamos a brindar los apoyos a las personas con discapacidad fuera de los centros…
Su nombre es Daniel, tiene 40 años y desde los 36 su vida comenzó a cambiar. Le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica, también conocida como ELA. Cuatro años después del diagnóstico, Daniel se lanza a realizar un Crowdfunding para recaudar fondos de ayuda destinados a la Asociación Española del ELA (ADELA), para hacer presión y tratar…